Clopidogrel HCS Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.  for further information please refer to section 5.

Betavert 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betavert 16 mg tablett

orifarm ab - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans

Vertisan 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vertisan 8 mg tablett

medartuum ab - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans

Vertisan 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vertisan 8 mg tablett

hennig arzneimittel gmbh & co. kg - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans

Betahistin 2care4 24 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistin 2care4 24 mg tablett

2care4 generics aps - betahistindihydroklorid - tablett - 24 mg - mannitol hjälpämne; betahistindihydroklorid 24 mg aktiv substans

Betahistin 2care4 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistin 2care4 16 mg tablett

2care4 generics aps - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - mannitol hjälpämne; betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans

Betahistin 2care4 8 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistin 2care4 8 mg tablett

2care4 generics aps - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - mannitol hjälpämne; betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans

Betahistine STADA 24 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistine stada 24 mg tablett

stada arzneimittel ag - betahistindihydroklorid - tablett - 24 mg - mannitol hjälpämne; betahistindihydroklorid 24 mg aktiv substans

Betahistine STADA 16 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

betahistine stada 16 mg tablett

stada arzneimittel ag - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - mannitol hjälpämne; betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans

Deferasirox Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - strykjärn kelatbildare - deferasirox mylan anges enas behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och olderthe behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,hos vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.